Os éteres são compostos orgânicos cujo grupo funcional é caracterizado pela presença de um átomo de oxigênio (O) ligado a dois radicais orgânicos.
Segundo a IUPAC, a nomenclatura oficial para os éteres segue a seguinte regra:
Observe os exemplos abaixo:
CH3 O CH2 CH3 → met + oxi + et + an + o = metoxietano
CH3 CH2 O CH2 CH3 → et + oxi + et + an + o = etoxietano
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3 → et + oxi + prop + an + o = etoxipropano
CH3 O CH2 CH ═CH CH3 → met + oxi + but + en + o = metoxibuteno
Existe também uma segunda maneira que é aceita como nomenclatura oficial, que está descrita abaixo:
Observe agora os mesmos exemplos anteriores, porém com essa nova nomenclatura:
CH3 O CH2 CH3 → etil-metil-éter
CH3 CH2 O CH2 CH3 → dietil-éter
CH3 CH2 O CH2 CH2 CH3 → etil-propil-éter
CH3 O CH2 CH ═CH CH3 → butil-metil-éter
Os éteres de cadeia cíclica possuem uma nomenclatura particular, que é dada por:
Exemplos:
Além das nomenclaturas oficiais existe também outro sistema de nomenclatura usual denominado radicofuncional para esses compostos. Nesse sistema a regra é:
Exemplos:
