A nomenclatura oficial dos aldeídos segue as regras estabelecidas pela IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada) para os hidrocarbonetos, porém com a terminação “al”:
Nomenclatura oficial dos aldeídos.
Visto que o grupo funcional dos aldeídos 
sempre vem nas extremidades, não é necessário numerar a sua localização na cadeia principal.
Veja alguns exemplos:
H2C ? O: met + an + al = Metanal
H3C ? HC ? O: et + an + al = etanal
H3C ? CH ? CH2 ?HC ? O: prop + an + al = propanal
O ? CH ? CH2 ? HC ? O : propandial
Se existirem ramificações ou insaturação é necessário numerar sua localização na cadeia principal.
A cadeia principal será a que contiver maior número de carbonos e apresentar o grupo funcional citado. Aliás, o início da numeração da cadeia principal deve ser o mais próximo do grupo funcional e as ramificações devem ser colocadas em ordem alfabética.
Exemplos:
H3C4 ? CH3 ? CH22 ? HC1 ? O: but-2-enal (note que a numeração colocada para indicar a localização da insaturação [dupla ligação] foi a menor possível).
A nomenclatura usual dos aldeídos é feita com a palavra “aldeído” e o nome do ácido carboxílico correspondente.
Por exemplo:
H2C ? O: Aldeído fórmico ou formaldeído
H3C ? HC ? O: Aldeído acético
Videoaula relacionada:
