Isômeros planos são todos os compostos que apresentam a mesma fórmula molecular, mas diferenças estruturais em suas cadeias carbônicas. Essas diferenças podem ser em relação à:
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Função
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Cadeia
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Posição
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Metameria
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Tautomeria
Neste texto vamos enfatizar a chamada isomeria plana de posição. Nela, a diferença entre as estruturas dos compostos está na posição de um dos seguintes aspectos estruturais:
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Ramificação: radical orgânico qualquer, como um metil - CH3 ou um etil - CH3-CH2;
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Grupo funcional: é o caso do grupo OH da função orgânica álcool ou da carbonila da função orgânica cetona, entre outros;
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Insaturação: uma ligação dupla ou tripla entre carbonos.
Sendo assim, todo isômero de posição apresenta obrigatoriamente o mesmo tipo de cadeia carbônica e pertence à mesma função orgânica.
Agora acompanhe alguns exemplos de isômeros planos de posição que contemplam os aspectos estruturais destacados:
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Isomeria plana de posição relacionada com a ramificação
Exemplo: 2-metil-hexano e 3-metil-hexano
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Fórmulas estruturais do 2-metil-hexano e 3-metil-hexano
As duas estruturas fornecidas apresentam cadeia carbônica aberta, saturada, homogênea, ramificada e pertencem à função orgânica hidrocarboneto (mais precisamente, são alcanos).
Analisando a estrutura do 2-metil-hexano, como já está especificado em seu nome, observamos o radical metil localizado no carbono 2. Já na estrutura do 3-metil-hexano, como também já está especificado em seu nome, observamos o radical metil localizado no carbono 3. Por isso, trata-se de isômeros planos de posição.
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Isomeria plana de posição relacionada com a insaturação
Exemplo: But-1-ino e But-2-ino
Fórmulas estruturais do But-1-ino e But-2-ino
As duas estruturas fornecidas apresentam cadeia carbônica aberta, insaturada, homogênea, normal e pertencem à função orgânica hidrocarboneto (mais precisamente, são alcinos).
Observando a estrutura do But-1-ino, como já está especificado em seu nome, temos uma ligação tripla que começa no carbono de número 1. Já na estrutura do But-2-ino, como também já está especificado em seu nome, há uma ligação tripla que se inicia no carbono 2. Por isso, trata-se de isômeros planos de posição.
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Isomeria plana de posição relacionada com o grupo funcional
Exemplo: Pentan-2-ona e pentan-3-ona
Fórmulas estruturais da Pentan-2-ona e pentan-3-ona
As duas estruturas fornecidas apresentam cadeia carbônica aberta, saturada, homogênea, ramificada e pertencem à função orgânica cetona.
Observando a estrutura da Pentan-2-ona, como já está especificado em seu nome, temos a carbonila (C=O) no carbono de número 2. Já na estrutura Pentan-3-ona, como já está especificado em seu nome, temos a carbonila (C=O) no carbono de número 3. Por isso, trata-se de isômeros planos de posição.
