Genética nas provas do Enem

A Genética é um dos temas recorrentes nas provas do Enem. Apesar de não ser tão cobrada quanto a Ecologia, ela está constantemente sendo abordada em provas, principalmente no que diz respeito às novas tecnologias.

→ Quais são os principais temas de Genética abordados no Enem?

O Enem costuma cobrar questões bastante variadas quando o assunto é Genética, desde as características dos ácidos nucleicos, heredogramas e alterações cromossômicas até as práticas recentes de Engenharia Genética. Os temas, apesar de variados, exigem, de maneira geral, a interpretação da problemática envolvida.

Em virtude do caráter da prova do Enem, que sempre aborda temas atuais e relevantes para a sociedade, a Genética deve ser sempre estudada. Os avanços tecnológicos nessa área são muito importantes para a Economia e também para a Saúde, uma vez que diversos tratamentos foram criados a partir de técnicas de manipulação genética.

Uma questão que abordou esse ponto da Genética pode ser vista a seguir:

(Enem 2015) A reprodução vegetativa de plantas por meio de estacas é um processo natural. O homem, observando esse processo, desenvolveu uma técnica para propagar plantas em escala comercial. A base genética dessa técnica é semelhante àquela presente no(a)

a) transgenia.

b) clonagem.

c) hibridização.

d) controle biológico.

e) melhoramento genético.

Resolução: LETRA B. Para responder a essa questão, os alunos devem estar atentos à técnica descrita, a qual se baseia na propagação de plantas por meio de fragmentos de um indivíduo. Percebe-se, portanto, que não houve nenhuma modificação genética, sendo feito apenas outro organismo a partir de um indivíduo original. Nesse caso, há um caso de clonagem, pois o indivíduo formado é igual ao indivíduo que o originou.

Apesar da prova do Enem ser repleta de questões contextualizadas, que exigem que o aluno tenha um olhar crítico sobre o conteúdo, às vezes, alguns conceitos são cobrados. Esse é o caso de uma das questões de 2015, que cobrou o tema alterações cromossômicas e o entendimento sobre alterações numéricas e estruturais, bem como seus tipos. Veja a seguir:

A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino com alterações morfológicas e comprometimento cognitivo verificou que ela apresentava fórmula cariotípica 47, XY, +18. A alteração cromossômica da criança pode ser classificada como

a) estrutural, do tipo deleção.

b) numérica, do tipo euploidia.

c) numérica, do tipo poliploidia.

d) estrutural, do tipo duplicação.

e) numérica, do tipo aneuploidia.

Resolução: LETRA E. Para responder a essa questão, é necessário compreender que o menino analisado apresenta um cromossomo 18 a mais, ou seja, possui uma trissomia do 18. Isso significa que ele apresentou uma alteração numérica. Além disso, como apenas um tipo de cromossomo foi afetado, trata-se de um exemplo de aneuploidia.

Em 2014, uma questão de Genética sobre heredograma foi abordada no Enem. Entretanto, a questão não pedia apenas que fosse feita a análise dos genótipos e fenótipos dos indivíduos, ela pedia que o padrão de herança fosse identificado pela análise do heredograma. Veja a questão abaixo:

No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética. Os homens são representados pelos quadrados, e as mulheres, pelos círculos.

Qual é o padrão de herança observado para essa doença?

a) Dominante autossômico, pois a doença aparece em ambos os sexos.

b) Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a transmissão do pai para os filhos.

c) Recessivo ligado ao Y, pois a doença é transmitida dos pais heterozigotos para os filhos.

d) Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas de homens afetados também apresentam a doença.

e) Codominante autossômico, pois a doença é herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto do pai quanto da mãe.

Resolução: LETRA D. Para responder a essa questão, é necessário analisar os indivíduos afetados pela doença genética. Analisando o heredograma, é possível perceber que a maioria dos afetados são mulheres e que, sempre que um homem é afetado, o problema é passado para as suas filhas. No caso, como o pai é responsável por transmitir um cromossomo X à filha, verifica-se que a doença está ligada ao cromossomo X. Além disso, percebe-se que se trata de uma doença dominante, pois apenas esse cromossomo já é suficiente para expressar a doença.

Percebe-se, portanto, que a prova do Enem é sempre complexa e pode abordar temas variados. Sendo assim, lembre-se de estudar os diversos pontos da Genética, aprendendo conceitos e tentando sempre relacionar o que foi aprendido com o cotidiano. É importante também ficar atento às novidades nessa área do conhecimento.

Boa prova!

Aproveite para conferir as nossas videoaulas sobre o assunto: